8月5日，甘肃省食品药品监督管理局专家组对兰大一院介入医学科国家药物临床试验机构资格申请工作进行审查。经现场检查、座谈，专家组对科室相关工作表示满意，同意介入医学科通过国家药物临床试验机构资格核查。

我国为保证药物临床试验的科学规范，保障受试者的安全和权益，规定药物临床试验(Ⅳ期除外)只能在国家食品药品监督管理局认定的药物临床试验机构开展，并对机构的条件、设施、人员配备等提出了严格的要求。兰大一院介入医学科在医院的支持下，于2019年向国家食品药品监督管理局提出了国家药物临床试验机构资格认定的申请备案，科室按照国家相关规定认真做好了各项迎检工作，并顺利通过国家药物临床试验机构资格核查。

国家药物临床试验机构资格的获得有利于增强介入医学科进一步与国内外各医疗单位的合作和交流，提高科室的医疗和科研能力。

文 | 介入医学科 刘荣

编辑 | 党委宣传部 刘洁