【基本情况】

张恒玮，外科学博士，兰州大学第一医院普外科三病区，副主任医师，讲师，学术型硕士研究生导师。专业为普通外科，主要擅长肝胆胰外科。入选2024年陇原青年人才，2023年甘肃省青年人才，2023年西部地区人才培养特别项目（地方创新子项目），2021年甘肃省青年科技人才托举工程项目，2018年兰州大学临床医学青年人才建设计划。以第一作者或合作作者在国内外期刊发表学术论文10余篇。主持国家自然科学基金2项，省部级课题近10项，累积科研经费100余万元。担任兰州大学本科生2022级临床医学6班班主任，所带班级获评2023年度优秀班级，荣获2024年优秀班主任。

【学习经历】

2007.9—2012.07  中国医科大学临床医学，学士

2012.9—2017.07  中国医科大学第二临床学院，硕博连读，博士

【工作经历】

2017.09 - 2018.08  兰州大学第一医院普外一科，住院医师

2018.08 - 2020.12  兰州大学第一医院普外一科，主治医师

2021.12   晋升为兰州大学外科学讲师

2021.01 - 2024.03  兰州大学第一医院普外科三病区，主治医师

2024.03 - 至今     兰州大学第一医院普外科三病区，副主任医师

【目前承担课程】

本科生课程：《外科学》《外科手术学》

【主要科研成果】

研究方向1：专注于肝胆恶性肿瘤诊断标志物的筛选及胆管癌耐药机制的研究，开展早癌筛查、早诊早治的基础-临床转化研究。

研究方向2：从事甲状腺肿瘤的临床及基础研究，通过基因编辑、分子生物学和生物信息学等多学科交叉技术从组织-细胞-动物等多维度多层次解析“肿瘤细胞-肿瘤间质微环境”对话的的关键分子，科学阐述肿瘤微环境促进肿瘤侵袭转移的分子作用机制，为开发肿瘤早期预警分子标志物及抗肿瘤药物提供理论依据。

主持或参与科研项目：

1.     国家自然科学基金地区基金项目（82260464），MXRA7通过CAFs介

导的SDF-1-CXCR7信号轴诱导细胞外基质重塑促进甲状腺乳头状癌侵袭转移的机制，2023.01—2026.12，33万，主持；

2.     国家自然科学基金青年项目（81802672），CXCR7-TAGLN2相互作用

调控PTC侵袭转移的作用机制研究，2019.01—2021.12，21万，主持。

3.     甘肃省青年人才（个人项目）（2023LQGR02），MXRA7介导的巨噬细

胞代谢重编程调节甲状腺乳头状癌侵袭转移的机制研究，2023.05-2025.04，6万，主持；

4.     城关区科技计划及人才创新创业项目（2023JSCX0036），基质重塑

基因5调节胆管癌发生发展的分子机制研究，2023.05—2025.04，6万，主持。

5.     甘肃省自然科学基金，CXCR7-CXCL12-MMP-14信号轴调节甲状腺乳头

状癌转移的机制研究（22JR11RA040），2023.01—2024.12，6万，主持；

6.     兰州大学医学科研创新能力提升项目（lzuyxcx-2022-185），CAFs

介导的基质重塑基因MXRA7促进甲状腺乳头状癌发生发展的分子机制研究，2022.07—2024.06，5万，主持；

7.     甘肃省青年科技人才托举工程项目（GXH20210611-），MXRA7通过

EMT促进甲状腺乳头状癌转移的机制研究，2021.07—2024.06，5万,主持；

8.     甘肃省教育厅高等学校创新基金项目（2020B-005）,CXCR7-MXRA7

信号轴通过基质重塑调节PTC生长转移的分子机制研究，2020.06—2023.05，15万，主持；

发表主要论文或专著:

1. Bai M, Wang R, Huang C, Zhong R, Jiang N, Fu W, Mi N, Gao L, Jin Y, Ma   

H, Cao J, Yu H, Jing Q, Zhang C, Yue P, Zhang Y, Lin Y, Zhang H, Meng W. Biological and genetic characterization of a newly established human primary multidrug-resistant distal cholangiocarcinoma cell line, CBC3T-6. Sci Rep. 2024 Nov 29;14(1):29661. doi: 10.1038/s41598-024-81392-0. PMID: 39613883; PMCID: PMC11607416.                                      

2. Ma Y, Yue P, Zhang J, Yuan J, Liu Z, Chen Z, Zhang H, Zhang C, Zhang Y,  

Dong C, Lin Y, Liu Y, Li S, Meng W. Early prediction of acute gallstone pancreatitis severity: a novel machine learning model based on CT features and open access online prediction platform. Ann Med. 2024 Dec;56(1):2357354.

3. 张旭,张金铎,裴兆吉,张恒玮,林延延,岳平,孟文勃,Joseph W.Leung,李汛.胆

囊状态对ERCP术后胰腺炎的影响及预测模型研究[J].兰州大学学报(医学版),2022,48(01):44-49.

4. Huang Y, Zhang H, Wang L, Liu C, Guo M, Tan H, Liu Z. MiR-613 inhibits

the proliferation, migration, and invasion of papillary thyroid carcinoma cells by directly targeting TAGLN2. Cancer Cell Int. 2021 Sep;21(1):494.

5. Zeng C, Zhang H. Mechanisms of Transgelin-2 in Tumorigenesis. Discov

Med. 2021 Jul;32(165):23-28.

6. Zhang H, Yang L, Liu Z, Liu C, Teng X, Zhang L, Yin B, Liu Z.

iTRAQ-coupled 2D LC/MS-MS analysis of CXCR7-transfected papillary thyroid carcinoma cells: A new insight into CXCR7 regulation of papillary thyroid carcinoma progression and identification of potential biomarkers. Oncol Lett. 2017 Sep;14(3):3734-3740.

7. Zhang H, Yang L, Teng X, Liu Z, Liu C, Zhang L, Liu Z. The chemokine

receptor CXCR7 is a critical regulator for the tumorigenesis and development of papillary thyroid carcinoma by inducing angiogenesis in vitro and in vivo. Tumour Biol. 2016 Feb;37(2):2415-23..

8. Zhang H, Teng X, Liu Z, Zhang L, Liu Z. Gene expression profile analyze

the molecular mechanism of CXCR7 regulating papillary thyroid carcinoma growth and metastasis. J Exp Clin Cancer Res. 2015 Feb;34(1):16. 

9. Liu Z, Yang L, Teng X, Zhang H, Guan H. The involvement of CXCR7 in

modulating the progression of papillary thyroid carcinoma. J Surg Res. 2014 Oct;191(2):379-88.

【社会兼职和社会服务】

现任中国中医药信息学会中西医外科智能诊疗分会理事、白求恩精神研究会

医学人文分会常务理事、白求恩精神研究会普通外科学组专委会常务委员。

【获奖情况】

1.  兰州大学第一临床医学院第四届英福杯临床教学技能大赛-教学查房比赛二等奖

2.  2024年兰州大学本科生优秀班主任

【联系方式】

办公电话：0937-8356947

E-mail：ldyy_zhanghw@lzu.edu.cn