【基本情况】

张恒玮，副主任医师/副教授，兰州大学第一医院，学术学位硕士研究生导师（外科学）/专业学位硕士研究生导师（外科学）。

【学习经历】

2007.9—2012.07 中国医科大学临床医学，学士

2012.9—2017.07 中国医科大学第二临床学院，硕博连读，博士

【工作经历】

2017.09 - 2018.08 兰州大学第一医院普外一科，住院医师

2018.08 - 2020.12 兰州大学第一医院普外一科，主治医师

2021.11 - 2025.10 兰州大学外科学讲师

2025.10 - 至今 兰州大学外科学副教授

2021.01 - 2024.01 兰州大学第一医院普外科三病区，主治医师

2024.02 - 至今 兰州大学第一医院普外科三病区，副主任医师

【目前承担课程】

本科生课程：《外科学》《外科手术学》《外科手术与麻醉管理》

【主要科研成果】

研究方向1：专注于肝胆恶性肿瘤诊断标志物的筛选及胆管癌耐药机制的研究，开展早癌筛查、早诊早治的基础-临床转化研究。

研究方向2：从事甲状腺肿瘤的临床及基础研究，通过基因编辑、分子生物学和生物信息学等多学科交叉技术从组织-细胞-动物等多维度多层次解析“肿瘤细胞-肿瘤间质微环境”对话的的关键分子，科学阐述肿瘤微环境促进肿瘤侵袭转移的分子作用机制，为开发肿瘤早期预警分子标志物及抗肿瘤药物提供理论依据。

主持或参与科研项目：

1. 国家自然科学基金地区基金项目（82260464），MXRA7通过CAFs介

导的SDF-1-CXCR7信号轴诱导细胞外基质重塑促进甲状腺乳头状癌侵袭转移的机制，2023.01—2026.12，33万，主持；

2. 国家自然科学基金青年项目（81802672），CXCR7-TAGLN2相互作用

调控PTC侵袭转移的作用机制研究，2019.01—2021.12，21万，主持。

3. 甘肃省青年人才（个人项目）（2023LQGR02），MXRA7介导的巨噬细

胞代谢重编程调节甲状腺乳头状癌侵袭转移的机制研究，2023.05-2025.04，6万，主持；

4. 兰州大学第一医院院内基金，基质重塑蛋白MXRA7通过PI3K/AKT/SLC25A4诱导线粒体代谢重编程促进甲状腺乳头状癌转移的分子机制（ldyyyn2025-148）2026.01-2028.12。15万，主持；

5. 甘肃省自然科学基金，CXCR7-CXCL12-MMP-14信号轴调节甲状腺乳头

状癌转移的机制研究（22JR11RA040），2023.01—2024.12，6万，主持；

6. 兰州大学医学科研创新能力提升项目（lzuyxcx-2022-185），CAFs

介导的基质重塑基因MXRA7促进甲状腺乳头状癌发生发展的分子机制研究，2022.07—2024.06，5万，主持；

7. 甘肃省青年科技人才托举工程项目（GXH20210611-），MXRA7通过

EMT促进甲状腺乳头状癌转移的机制研究，2021.07—2024.06，5万,主持；

8. 甘肃省教育厅高等学校创新基金项目（2020B-005）,CXCR7-MXRA7信号轴通过基质重塑调节PTC生长转移的分子机制研究，2020.06—2023.05，15万，主持；

发表主要论文或专著:

1. Zeng C, Wang F, Huang Y, Zhang H. CXCR7-TAGLN2 protein complex regulates invasion and metastasis in papillary thyroid carcinoma: a potential therapeutic target. Front Immunol. 2025 Oct 15;16:1627419. doi: 10.3389/fimmu.2025.1627419. PMID: 41169389; PMCID: PMC12568504.

2. Bai M, Wang R, Huang C, Zhong R, Jiang N, Fu W, Mi N, Gao L, Jin Y, Ma

H, Cao J, Yu H, Jing Q, Zhang C, Yue P, Zhang Y, Lin Y, Zhang H, Meng W. Biological and genetic characterization of a newly established human primary multidrug-resistant distal cholangiocarcinoma cell line, CBC3T-6. Sci Rep. 2024 Nov 29;14(1):29661. doi: 10.1038/s41598-024-81392-0. PMID: 39613883; PMCID: PMC11607416.

3. Zeng C, Lv X, Wang F, Huang Y, Ren Y, Zhang H. Matrix Remodeling Associated Genes (MXRAs): structural diversity, functional significance, and therapeutic potential in tumor microenvironments. Discov Oncol. 2025 May 20;16(1):833. doi: 10.1007/s12672-025-02728-4. PMID: 40394417; PMCID: PMC12092922.

4. Wang R, Su Z, Zhang H, Zhang J, Yue P, Meng W, Li X. Is endoscopic radiofrequency ablation safe and effective for treating rare neuroendocrine tumors of the minor papilla? Endoscopy. 2025 Dec;57(S 01):E598-E600. doi: 10.1055/a-2610-2477. Epub 2025 Jun 18. PMID: 40532910; PMCID: PMC12176485.

5. Huang Y, Zhang H, Wang L, Liu C, Guo M, Tan H, Liu Z. MiR-613 inhibits

the proliferation, migration, and invasion of papillary thyroid carcinoma cells by directly targeting TAGLN2. Cancer Cell Int. 2021 Sep;21(1):494.

6. Zeng C, Zhang H. Mechanisms of Transgelin-2 in Tumorigenesis. Discov

Med. 2021 Jul;32(165):23-28.

7. Zhang H, Yang L, Liu Z, Liu C, Teng X, Zhang L, Yin B, Liu Z.

iTRAQ-coupled 2D LC/MS-MS analysis of CXCR7-transfected papillary thyroid carcinoma cells: A new insight into CXCR7 regulation of papillary thyroid carcinoma progression and identification of potential biomarkers. Oncol Lett. 2017 Sep;14(3):3734-3740.

8. Zhang H, Yang L, Teng X, Liu Z, Liu C, Zhang L, Liu Z. The chemokine

receptor CXCR7 is a critical regulator for the tumorigenesis and development of papillary thyroid carcinoma by inducing angiogenesis in vitro and in vivo. Tumour Biol. 2016 Feb;37(2):2415-23..

9. Zhang H, Teng X, Liu Z, Zhang L, Liu Z. Gene expression profile analyze

the molecular mechanism of CXCR7 regulating papillary thyroid carcinoma growth and metastasis. J Exp Clin Cancer Res. 2015 Feb;34(1):16.

10. Liu Z, Yang L, Teng X, Zhang H, Guan H. The involvement of CXCR7 in modulating the progression of papillary thyroid carcinoma. J Surg Res. 2014 Oct;191(2):379-88.

【联系方式】

E-mail：ldyy_zhanghw@lzu.edu.cn